Il n’y a pas un tel résultat de l’opération du sein provoque le cancer du sein.
Mais en de rares occasions, il existe un rapport sur la relation avec le lymphome rare.
<Rapport de la FDA>
En 2011, la FDA a identifié une association possible entre les implants mammaires et le développement du lymphome anaplasique à grandes cellules (LAGC), un type rare de lymphome non hodgkinien. À ce moment-là, l’Agence était au courant d’environ 60 cas de LAGC chez des femmes porteuses d’implants mammaires, sur environ 5 à 10 millions de femmes qui avaient reçu des implants mammaires dans le monde. Cela comprenait 34 cas uniques qui ont été décrits dans la littérature médicale du 1er janvier 1997 au 21 mai 2010, et d’autres cas identifiés par des organismes de réglementation internationaux, des experts scientifiques et des fabricants d’implants mammaires. Sur la base de ces données, la FDA a averti les patientes et les fournisseurs de soins de santé que les femmes porteuses d’implants mammaires pourraient avoir un risque très faible mais accru de développer un LAGC.
La FDA a également publié sur ce site Web une analyse détaillée des 34 cas de LAGC chez les femmes porteuses d’implants mammaires, a fourni aux médecins des recommandations provisoires sur l’identification et la confirmation du LAGC et a travaillé avec les fabricants d’implants mammaires pour inclure des informations sur le LAGC dans l’étiquetage des patientes et des médecins.
Parce que la FDA connaissait si peu de cas de cette maladie, il était impossible de déterminer quels facteurs augmentaient le risque. Dans un rapport résumant les constatations de l’Agence, nous avons souligné la nécessité de recueillir des renseignements supplémentaires pour mieux caractériser le LAGC chez les femmes porteuses d’implants mammaires.
Depuis notre rapport de 2011, nous avons continué de recueillir de l’information sur le LAGC chez les femmes porteuses d’implants mammaires.