Non esiste un tale risultato dell’operazione al seno che causa il cancro al seno.
Ma in rare occasioni, c’è un rapporto sulla relazione con il linfoma raro.
<Rapporto FDA>
Nel 2011, la FDA ha identificato una possibile associazione tra protesi mammarie e lo sviluppo del linfoma anaplastico a grandi cellule (ALCL), un raro tipo di linfoma non-Hodgkin. A quel tempo, l’Agenzia era a conoscenza di circa 60 casi di ALCL in donne con protesi mammarie, su circa 5-10 milioni di donne che avevano ricevuto protesi mammarie in tutto il mondo. Ciò includeva 34 casi unici che sono stati descritti nella letteratura medica dal 1 ° gennaio 1997 al 21 maggio 2010 e casi aggiuntivi identificati da agenzie regolatorie internazionali, esperti scientifici e produttori di protesi mammarie. Sulla base di questi dati, la FDA ha avvertito i pazienti e gli operatori sanitari che le donne con protesi mammarie potrebbero avere un rischio molto basso ma aumentato di sviluppare ALCL.
La FDA ha anche pubblicato su questo sito Web un’analisi dettagliata dei 34 casi di ALCL nelle donne con protesi mammarie, ha fornito ai medici raccomandazioni provvisorie sull’identificazione e la conferma dell’ALCL e ha lavorato con i produttori di protesi mammarie per includere informazioni riguardanti l’ALCL nell’etichettatura del paziente e del medico.
Poiché la FDA sapeva di così pochi casi di questa malattia, era impossibile determinare quali fattori aumentassero il rischio. In un rapporto che riassume i risultati dell’Agenzia, abbiamo sottolineato la necessità di raccogliere ulteriori informazioni per caratterizzare meglio l’ALCL nelle donne con protesi mammarie.
Dal nostro rapporto del 2011, abbiamo continuato a raccogliere informazioni sull’ALCL nelle donne con protesi mammarie.