Eine tetravalente (vierwertige) Impfung ist in der Evita Klinik erhältlich. (30.000 KRW)

Ein tetravalenter (vierwertiger) Impfstoff ist ein Impfstoff der nächsten Generation, der vier Arten von Influenzaviren durch eine einmalige Impfung verhindern kann. Zwei Arten von Influenza-A-Viren (H1N1, H3N2) und zwei Arten von B-Viren (Yamagata, Victoria) können alle verhindert werden. Es ist ein Impfstoff der nächsten Generation, ein Schritt vorwärts im dreiwertigen Impfstoff, der drei Arten von Grippeviren stoppen kann.

Seit 2012 empfehlen die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Verwendung des tetravalenten (vierwertigen) Impfstoffs. Dies liegt daran, dass es viele Fälle gibt, in denen die B-Typ-Influenza auch nach der Impfung auftritt.

Die Grippeimpfung wird jedes Jahr empfohlen. Die meisten Viren unterscheiden sich in Form und Qualität von Generation zu Generation. Dies wird als Modifikation bezeichnet, weshalb wir jedes Jahr eine Grippeimpfung benötigen.

Die Ursache der Influenza, das Influenzavirus, wird immer transformiert, so dass selbst wenn der Impfstoff entwickelt wird, er nutzlos wird, wenn sich das Virus bereits verändert hat.

Influenzaviren variieren jedes Jahr. Manchmal bedroht es die Menschheit im Abstand von 10 bis 40 Jahren, wenn die Viren große Veränderungen haben.

Die übliche Variation unterscheidet sich ein wenig vom bestehenden Gen, von kleinen „a“ zu großen „A“, aber manchmal haben sie eine große Veränderung wie von Alphabet „A“ zu Alphabet „B“. Es bedeutet, dass ein neuer Virus aufgetreten ist. Daher sollte der Impfstoff in Vorbereitung auf eine solche Mutation kontinuierlich weiterentwickelt werden.

Die gesamte Grippe, die viele Menschen tötete, wurde durch große Veränderungen des Virus verursacht. Zum Beispiel gab es die Spanische Grippe, die 1918 25 Millionen Menschen tötete. Dazu gehören auch die asiatische Grippe, die 1957 1 Million Menschen tötete, die Hongkonger Grippe, die 1968 70 Millionen Menschen tötete, und die russische Grippe im Jahr 1977.

Der Grund Menschen sterben viel an Influenza, weil es unmöglich ist, vorherzusagen, wie sich das Virus verändern wird. Auch greift es in Abwesenheit von Antikörpern gegen das Virus an.
Um dies zu verhindern, sollte die Impfung mindestens zwei Wochen vor der Grippesaison durchgeführt werden. Normalerweise beginnen Antikörper eine Woche bis zwei Wochen nach der Impfung zu produzieren. Es steigt auf den Höhepunkt von 4 Wochen. Die Wirkungsdauer beträgt in der Regel 5 Monate bis 1 Jahr. Die Grippesaison in Korea ist Januar bis März. Daher ist es besser, zwischen Oktober und November zu impfen.

In einigen Fällen sorgen sich manche Menschen um Nebenwirkungen des Impfstoffs wie Fieber oder Schwellungen. Wenn Sie sich jedoch für kürzlich entwickelte Impfstoffe entscheiden, müssen Sie sich keine Sorgen um diese Art von Nebenwirkungen machen.

Tat Wissen Sie, wie man einen Grippeimpfstoff herstellt? Influenza-Impfstoff ist schwer in großen Mengen auf einmal herzustellen. Der Produktionsprozess ist kompliziert genug, um etwa 3 Monate zu dauern. Daher müssen die Gesundheitsbehörden und Impfstoffhersteller in jedem Land bis mindestens Juni dieses Jahres bestimmen, welche Art von Influenzavirus in diesem Jahr wahrscheinlich ausbrechen wird. So können Grippeimpfstoffe rechtzeitig hergestellt werden.

Das ultimative Ziel des Impfstoffs ist es, Antikörper gegen die Krankheitserreger in unserem Körper zu produzieren. Es sollte selbst ein Krankheitserreger, ein Antigen sein. Der erste Schritt bei der Impfstoffproduktion besteht also darin, den Erreger künstlich zu inkubieren.

Das Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gibt die Arten von Viren, die in diesem Jahr ausbrechen werden, jedes Jahr im Februar bekannt. Diesmal beginnt auch der allgemeine Impfstoffherstellungsprozess. Ab diesem Zeitpunkt wird am 11. Tag nach der Geburt des Huhns ein Loch gebohrt und das Virus in das Fruchtwasser injiziert und für 2 ~ 3 Tage kultiviert. Das kultivierte Virus wird mit Formalin behandelt, um die Toxizität abzuschwächen und den Impfstoff zu vervollständigen.

Machen Sie zuerst ein Loch in das 11. Tag alte Ei. Das Virus wird in das Fruchtwasser injiziert und für 2-3 Tage kultiviert. Das kultivierte Virus wird mit Formalin behandelt, um die Toxizität abzuschwächen und den Impfstoff zu vervollständigen. Frühe Impfstoffe enthielten jedoch einige der Eizellbestandteile. Daher hatten die Menschen, die es impften, viele Nebenwirkungen wie Fieber und Krämpfe. Aber seit 1972 werden Impfstoffe ohne Nebenwirkungen entwickelt und vertrieben.

Mit dem jüngsten Ausbruch der Vogelgrippe ist jedoch klar geworden, dass es Probleme mit dem Produktionsprozess dieser Impfstoffe gibt. Dies liegt daran, dass das erste Opfer der Vogelgrippe ein Huhn ist, das Eier legt. Daher waren unterschiedliche Methoden zur Impfstoffherstellung erforderlich.

Eine neue aufkommende Impfstoffproduktionsmethode besteht darin, Virusantigene mithilfe von Genen herzustellen. Mit anderen Worten, es ist eine Methode, um ein Gen eines Virus, das einem Antigen entspricht, in ein Bakterium zu transplantieren, so dass das Bakterium das Antigen des Virus produziert. Diese Methode kann viel höhere Mengen an Antigen zu geringeren Kosten produzieren als herkömmliche Methoden. Zudem können Kulturbedingungen künstlich gesteuert werden. Daher ist die Qualitätskontrolle viel einfacher.